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宜昌人福:铸就无痛世界 守护生命尊严

发布时间:2019年06月12日 15:53 来源:中新网威尼斯人

  中新网威尼斯人新闻6月12日电 题:宜昌人福:铸就无痛世界 守护生命尊严

  作者:任姝娟 陈然

  “药品是特殊的商品,首先是要对大众健康负责,一定要有安全性、有效性作保障。”宜昌人福药业党委书记、董事长李杰日前表示,宜昌人福药业产品在研发、生产、质量、销售各个环节中,必须保证产品安全、有效和高质量,为守护大众健康、铸就无痛世界。

  宜昌人福是亚洲最大的麻醉药品研发和生产企业,麻醉产品销往全球22个国家和地区,高端产品更是进军欧美市场。今年5月,该公司以42.33亿元的品牌价值登上2019中国品牌价值榜,位列医疗健康板块第18位。

  增品种,以研发创新为先导

  宜昌人福药业公司成立最初仅有杜冷丁、芬太尼两种麻醉产品,通过开发仿制药,先后将瑞芬太尼、舒芬太尼等产品投放市场。近几年,该公司开始研发与国际同步的高端药物,并与国际、国内顶尖科研机构、大学合作,通过在美国、瑞士成立研发中心,将触角伸到国际最前沿的研发阵地,最终将基础研究成果转化成产品。

  近几年,该公司先后将氢吗啡酮、咪哒唑仑、纳布啡等一批镇痛镇静产品投放市场。今年,为门诊手术量身定制的阿芬太尼即将上市,该公司将成为全球唯一生产全芬太尼系列的药企。同时,该公司研发生产的全球一类新药苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠等新产品也即将上市。

  一些彰显医疗学术价值与科技水平的药物,陆续研发生产出来,为医生舒适化诊疗提供了更高效的选择,大大拉近了我国与欧美国家在麻醉镇痛领域的差距。公司完成产品从仿制到创新的转变,从而达到从跟跑、并跑,到最终领跑麻醉镇痛领域的过程。

  提品质,瞄准国际标准升级

  在十三五期间,宜昌人福药业公司依托ICHQ10国际化构架,搭建了符合美国FDA、欧盟CGMP标准的质量管理体系,通过质保、物料等六大系统严格把控药品生产质量关,实现了药品全生命周期质量管理,公司三大园区多条生产线先后通过美国FDA和欧盟国际认证。

  2016年,该公司OSD车间两次以零缺陷通过美国FDA认证;2017年,中国麻醉药品在印尼首次实现技术出口;2018年,公司五个产品获批ANDA证书。这些成绩的取得,彰显出企业在生产质量体系的全面提质升级,把质量管控逐步提升到国际先进水平。 

  创品牌,致力麻醉学科共建

  麻醉药品作为管制药品,是靠学术权威让医生明白其临床价值。宜昌人福药业公司广泛参与行业发展研究,提供准确市场信息,传播先进学术理念,帮助临床医师了解和掌握最新的药品使用技术,全面提升全国麻醉用药水平和麻醉事业国际影响力,中国在国际麻联体的地位也逾发重要。

  品牌是企业的生命,是企业参与市场竞争的核心资源。2018年,宜昌人福药业获得“三峡质量奖”荣誉,目前正向“长江质量奖”迈进。该公司始终将品牌建设作为改善结构、促进提质升级的重要抓手,在保障生命健康的基础上,担负起确保生命健康质量的道义和责任。

(编辑:裴春梅)
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